教授　　北川　雅敏

Tel/Fax: 053-435-2322 E-mail:kitamasa

略歴
東京大学大学院生命薬学研究科修了 薬学博士 (1987)
萬有製薬つくば研究所 副主任研究員 (1987～1997)
九州大学生体防御医学研究所細胞学部門 助教授 (1997～2000)
浜松医科大学医学部生化学第一講座（現 分子生物学講座） 教授 (2000～ ) 浜松医科大学　副学長（研究担当）(2020〜）

役職： 日本生化学会評議員

専門分野： 分子生物学、生化学、分子腫瘍学

キーワード： 細胞周期、細胞運命、ユビキチンシステム、シグナル伝達、転写制御、細胞がん化、腎障害、組織線維化、エピゲノム制御、長鎖ノンコーディングRNA、癌抑制遺伝子、サイクリン依存性キナーゼ、RINGユビキチンリガーゼ、CDK阻害タンパク質、RBタンパク質、サイクリンD1、CDK4、p27、Skp2、Fbw7、TGF-beta、ELIT-1

研究テーマ： 「細胞の運命を左右する分子の機能と、それらの活性および発現量の制御機構の解明」

趣味： 料理（作る & 食べ歩き）、水族館巡り、海水魚飼育、釣り、(昔)テニス

業績

1. 細胞運命制御機構の研究（細胞周期制御、DNA障害応答、EMT制御、細胞分化／老化／アポトーシス制御機構の研究）  (EMBO J 2000, Dev Cell 2005, Cancer Res 2003, 2006b,2019, Oncogene 1993, 1994, 1995b, 1995c, JBC 1996, 1997, 1998, 2000a, 2000b, 2000c, 2002, 2007, J Neurosci 2000, Blood 1997, J Immunol 2001. Cell Death Diff 2003, PLoS ONE 2012, Carcinogenesis 2007, BBA-Mol Cell Res 2022 etc)
2. ユビキチンシステムの研究（ユビキチンリガーゼの基質と機能、分解制御機構、ユビキチンシステムの異常と疾患の研究） (EMBO J 1999, 2003, 2004, PNAS 1999, 2004, Cancer Res 2007, Mol Cell Biol 2004, 2014, JBC 1999, 2001, 2009, 2015, Am. J. Pathol. 2003, 2007, 2009, Sci Rep 2020, Int J Mol Sci 2018, 2021etc)
3. がん研究（がん抑制遺伝子産物の機能と制御機構、がん化、がんの悪性化、がんの分子標的に関する研究）  (EMBO J 1996, 2005, 2007, 2012, EMBO Rep 2021, Cancer Res 2006a, 2008, Oncogene 1992, 1995a, 2008, Am. J. Pathol. 1998, Int J Can 2010, etc)
4. 長鎖ノンコーディングRNAの研究 (ANRIL, ELIT-1, Xist/Tsix etcの機能と生理機能の研究）　(Cell Rep 2021, EMBO Rep 2021, Cancer Res 2019, Mol Cell Biol 2015, Anticancer Res 2016, CMLS 2013, Oncogene 2011, Sci Rep 2022)

  発表論文

准教授　　丹伊田　浩行 †

Tel: 053-435-2324 E-mail:niidah

略歴
帯広畜産大学大学院修士課程 修了 (1991)
日本ロシュ株式会社鎌倉研究所 研究員 (1991～1998)
エイジーン研究所 研究員 (1998-1999)
Lawrence Berkeley National Lab Research Associate (1999-2001)
名古屋市立大学大学院医学研究科 助教 (2001～2010)
  同上         講師 (2010)
浜松医科大学医学部生化学第一講座（現 分子生物学講座） 准教授 (2010～ )

専門分野： 分子生物学、生化学、分子腫瘍学

キーワード： 細胞周期、チェックポイント、DNA損傷修復、テロメア

研究テーマ： 「哺乳動物細胞の染色体安定性維持機構の解明」

趣味： サッカー、山登り

業績

1. 細胞周期、チェックポイント  (J Biol Chem. 279: 31164-31170, 2004, J Biol Chem. 280: 39246-39252, 2005, Mol Cell Biol. 27: 2572-2581, 2007, Cell 132: 221-232, 2008, Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 3184-3189, 2009, EMBO J 2010)
2. DNA損傷修復 (Genes Dev. 24: 333-338, 2010, Mol Cell Biol 2015, Nat Commun 2017, Mol Cancer Res 2020, BBA-Mol Cell Res 2022 )
3. テロメア  (Nat Genet. 19: 203-206, 1998, Mol Cell Biol. 20: 4115-4127, 2000, Nature. 407: 318-319, 2000)
   
   
   

学内講師　　大畑　樹也

Tel/Fax: 053-435-2323 E-mail:ohhata

略歴

千葉大学大学院自然科学研究科修了 (理学博士) (2003)
国立遺伝学研究所人類遺伝研究部門（佐々木裕之教授）博士研究員 (2003～2006)
Research Institute of Molecular Pathology (IMP, Vienna, PI: Dr. Anton Wutz) Post Doc (2006～2009)
Centre for Stem Cell Research, University of Cambridge (CSCR, PI: Dr. Anton Wutz) Research Associate (2009～2012)
浜松医科大学医学部分子生物学講座 助教 (2012～ )

専門分野： エピジェネティクス、分子生物学、発生生物学

キーワード： エピジェネティクス、クロマチン制御、長鎖非コードRNA、X染色体不活性化、多能性獲得機構

研究テーマ： 「細胞の運命を左右する機能的非コードRNAの制御機構の解明」

趣味： 料理、素描、楽器演奏

代表論文：

1. *Ohhata, T., Suzuki, M., Sakai, S., Ota, K., Yokota, H., Uchida, C., Niida, H. and Kitagawa, M.: CCIVR facilitates comprehensive identification of cis-natural antisense transcripts with their structural characteristics and expression profiles. Sci. Rep.12; 15525, 2022.
2. Matoba, S., Kozuka, C., Miura, K., Inoue, K., Kumon, M., Hayashi, R., Ohhata, T., Ogura, A., *Inoue, A.: Noncanonical imprinting sustains embryonic development and restrains placental overgrowth. Genes Dev. 36: 483-494, 2022
3. Tamura, Y., *Ohhata, T., Niida, H., Sakai, S., Uchida C., Masumoto, K., Kotou, F., Wuts, A. and *Kitagawa, M.: Homologous recombination is reduced in female embryonic stem cells by two active X chromosomes. EMBO Rep. 22: e52190, 2021.
4. *Ohhata, T., Yamazawa, K., Kamio, M.A., Takahashi, S., Sakai, S., Tamura, Y., Uchida, C., Kitagawa, K., Niida, H., Hiratan,i I., Kobayashi, H., Kimura, H., Wuts, A. and *Kitagawa, M.: Dynamics of transcription-mediated conversion from euchromatin to facultative heterochromatin at the Xist promoter by Tsix. Cell Rep. 34(13):108912, 2021.
5. Sakai S., Ohhata T., Kitagawa K., Uchida C., Aoshima T., Niida H., Suzuki T., Inoue Y., Miyazawa K. and Kitagawa M.*: Long noncoding RNA ELIT-1 acts as a Smad3 cofactor to facilitate TGFβ/Smad signaling and promote epithelial-mesenchymal transition. Cancer Res.79: 2821-2838, 2019.
6. Ohhata, T., Matsumoto, M., Leeb, M., Shibata, S., Sakai, S., Kitagawa, K., Niida, H., *Kitagawa, M. and *Wutz, A.: Histone H3 lysine 36 tri-methylation is established over the Xist promoter by antisense Tsix transcription and contributes to repressing Xist expression. Mol. Cell. Biol. 35, 3909-3920, 2015.
7. *Ohhata T and *Wutz A: Reactivation of the inactive X chromosome in development and reprogramming. Cell Mol Life Sci. 70, 2443-2461, 2013.
8. *Kitagawa, M., Kitagawa, K., Kotake, Y., Niida, H. and Ohhata, T.: Cell cycle regulation by long non-coding RNAs. Cell. Mol. Life Sci. 70: 4785-4794, 2013.
9. Kitagawa M, Kotake Y and Ohhata T: Long noncoding RNA involved in cancer development and cell fate determination. Curr. Drug Target. 13:1616-1621, 2012.
10. Ohhata T, Senner CE, Hemberger M, Wutz A: Lineage-specific function of the noncoding Tsix RNA for Xist repression and Xi reactivation in mice. Genes Dev. 25:1702-1715, 2011
11. Ng K, Daigle N, Bancaud A, Ohhata T, Humphreys P, Walker R, Ellenberg J, Wutz A: A system for imaging the regulatory noncoding Xist RNA in living mouse embryonic stem cells. Mol Biol Cell. 22:2634-2645, 2011
12. Hoki Y, Ikeda R, Mise N, Sakata Y, Ohhata T, Sasaki H, Abe K, Sado T: Incomplete X-inactivation initiated by a hypomorphic Xist allele in the mouse. Development. 138:2649-2659, 2011
13. Hoki Y, Kimura N, Kanbayashi M, Amakawa Y, Ohhata T, Sasaki H, Sado T: A proximal conserved repeat in the Xist gene is essential as a genomic element for X-inactivation in mouse. Development. 136:139-146, 2009
14. Ohhata T, Hoki Y, Sasaki H, Sado T: Crucial role of antisense transcription across the Xist promoter in Tsix-mediated Xist chromatin modification. Development. 135:227-235, 2008
15. Ohhata T, Hoki Y, Sasaki H, Sado T: Tsix-deficient X chromosome does not undergo inactivation in the embryonic lineage in males: implications for Tsix-independent silencing of Xist. Cytogenet Genome Res. 113:345-349, 2006
16. Ohhata T, Tachibana M, Tada M, Tada T, Sasaki H, Shinkai Y, Sado T: X-inactivation is stably maintained in mouse embryos deficient for histone methyl transferase G9a. Genesis. 40:151-156, 2004

助教　　酒井　聡　

Tel/Fax :o53-435-2323 E-mail:ssakai

略歴

名古屋市立大学大学院薬学研究科博士後期課程　単位取得満期退学（2009）

名古屋市立大学大学院薬学研究科　研究員（2009.4-2009.5）

名古屋市立大学大学院薬学研究科　特任助教（2009.6-2011.3）

学位取得　名古屋市立大学　博士（薬学）(2010)

新潟薬科大学　薬学部　助教（2011-2014）

浜松医科大学　医学部　分子生物学講座　特任研究員（2014-2018）

浜松医科大学　医学部　ウイルス寄生虫学講座　助教（2018-2020）

浜松医科大学　医学部　分子生物学講座　助教（2020-）

専門分野： 分子生物学

キーワード：長鎖ノンコーディングRNA、シグナル伝達

研究テーマ：「細胞の運命を左右する長鎖ノンコーディングRNAの分子機能の解明」

趣味： ドライブ、スポーツ観戦

業績：

１．長鎖ノンコーディングRNA研究

２．転写調節因子の機能および制御機構

３．臓器線維化、エピジェネティック制御、タンパク質分解の解析

代表論文

1. Sakai S., Ohhata T., Kitagawa K., Uchida C., Aoshima T., Niida H., Suzuki T., Inoue Y., Miyazawa K. and Kitagawa M.*: Long noncoding RNA ELIT-1 acts as a Smad3 cofactor to facilitate TGFβ/Smad signaling and promote epithelial-mesenchymal transition. Cancer Res. 79 (11): 2821-2838, 2019.　(2019年6月号表紙に採用)

2. Ota K., *Sakai S.(co-first author), Ohhata T., Suzuki T., Uchida C., Niida H. and *Kitagawa M.: APOBEC3B expression is promoted by lincNMR collaborating with TGF-β-Smad pathway. Carcinogenesis in press.

技術補佐員　　吉田　美佳　m-yoshi

技術補佐員　　横田　はづき　yokota83

技術補佐員　　秋田 久美 akita93

†

大学院生　　 太田　幸佑（分子生物）、小谷内 敬史（2内）、鈴木 貴人（２内）

学内共同研究者 †

　菊池　寛利（2外）、須田　隆文（2内）、鈴木　哲朗（ウイルス寄生虫学）、内田　千晴（先進機器）