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診療案内

研究活動

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研究概要

テーマ：がん化学療法、早期・後期開発、大腸癌、胃癌、トランスレーショナル・リサーチ、個別化医療、、呼吸器、化学療法

臨床・分子遺伝学的および臓器横断的な立場から、がんに関連した基礎・臨床研究を遂行しています。

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研究活動

・ 新規抗がん剤開発、特に早期開発およびそのトランスレーショナル・リサーチ
・ 消化器がんに対する後期開発、臨床試験
・ 薬物代謝酵素の遺伝子多型、臓器の機能低下等による抗がん剤の薬物動態への影響および有害反応、効果との相関解析
・ ゲノム医療実践のためのシークエンス技術開発
・ メタボローム、マイクロRNA等解析による早期診断マーカーの開発
・ 免疫チェックポイント阻害剤の効果予測、予後予測に関連する免疫マーカー探索
・ 免疫チェックポイント阻害剤治療におけるMRIを用いた新規評価法の開発
・ 免疫チェックポイント阻害剤治療における末梢血免疫プロファイル解析
・ 進行非小細胞肺癌に対する新たな全身化学療法の開発を目的とした多施設共同臨床研究の立案遂行・データ解析
・ 抗癌剤に伴う副作用に対する新たな支持療法の開発を目的とした多施設共同臨床研究の立案・遂行・データ解析
・ 抗癌剤に伴う薬剤性肺障害に関する臨床的研究
・ 間質性肺炎合併肺癌に関する臨床的研究
・ 肺癌における血管新生阻害剤が既存の肺血管に及ぼす影響に関する研究
・ 脂質解析に基づく抗がん剤耐性機序の解明
・ 質量顕微鏡法による消化器悪性腫瘍の解析

研究業績（2001年以降　代表論文）

講師　柄山　正人

1. Respiratory impedance is correlated with morphological changes in the lungs on three-dimensional CT in patients with COPD.
Karayama M, Inui N, Mori K, Kono M, Hozumi H, Suzuki Y, Furuhashi K, Hashimoto D, Enomoto N, Fujisawa T, Nakamura Y, Watanabe H, Suda T.
Sci Rep. 7:41709, 2017.
2. Clinical significance of soluble CD163 in polymyositis-related or dermatomyositis-related interstitial lung disease.
Enomoto Y, Suzuki Y, Hozumi H, Mori K, Kono M, Karayama M, Furuhashi K, Fujisawa T, Enomoto N, Nakamura Y, Inui N, Suzuki D, Ogawa N, Nakashima R, Mimori T, Iwashita T, Suda T.
Arthritis Res Ther. 19(1):9, 2017.
3. Utility of Macrophage Activated Marker, CD163, for Diagnosis and Prognosis in Pulmonary Tuberculosis.
Suzuki Y, Shirai M, Asada K, Miwa S, Karayama M, Nakamura Y, Inui N, Shirai T, Hayakawa H, Baba S, Suda T.
Ann Am Thorac Soc. 14(1):57-64, 2017.
4. Continuation maintenance therapy with S-1 in chemotherapy-naive patients with advanced squamous cell lung cancer.
Suzuki S, Karayama M, Inui N, Fujisawa T, Enomoto N, Nakamura Y, Kuroishi S, Matsuda H, Yokomura K, Koshimizu N, Toyoshima M, Imokawa S, Asada K, Masuda M, Yamada T, Watanabe H, Suda T.
Invest New Drugs. 34(4):490-6, 2016.
5. Sequential addition of aprepitant in patients receiving carboplatin-based chemotherapy.
Suzuki S, Karayama M, Inui N, Kuroishi S, Fujisawa T, Enomoto N, Nakamura Y, Yokomura K, Toyoshima M, Imokawa S, Asada K, Masuda M, Yamada T, Watanabe H, Hayakawa H, Suda T.
Med Oncol. 33(7):65,2016.
6. Increased levels of serum Wisteria floribunda agglutinin-positive Mac-2 binding protein in idiopathic pulmonary fibrosis.
Kono M, Nakamura Y, Oyama Y, Mori K, Hozumi H, Karayama M, Hashimoto D, Enomoto N, Fujisawa T, Inui N, Yamada M, Hamada E, Colby TV, Maekawa M, Suda T.
Respir Med. 115:46-52,2016.
7. Low forced vital capacity predicts cytotoxic chemotherapy-associated acute exacerbation of interstitial lung disease in patients with lung cancer.
Enomoto Y, Inui N, Kato T, Baba T, Karayama M, Nakamura Y, Ogura T, Suda T.
Lung Cancer 96:63-67, 2016.
8. Changes in cross-sectional area of pulmonary vessels on chest computed tomography after chemotherapy in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer.
Karayama M, Inui N, Kusagaya H, Suzuki S, Inoue Y, Enomoto N, Fujisawa T, Nakamura Y, Suda T.
Cancer Chemother Pharmacol. 77(5):1011-8, 2016.
9. Maintenance therapy with pemetrexed and bevacizumab versus pemetrexed monotherapy after induction therapy with carboplatin, pemetrexed, and bevacizumab in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer.
Karayama M, Inui N, Fujisawa T, Enomoto N, Nakamura Y, Kuroishi S, Yokomura K, Koshimizu K, Sato M, Toyoshima M, Shirai T, Masuda M, Yamada T, Imokawa S, SudaT.
Eur J Cancer 58:30-37,2016.
10. Clinicopathological and Survival Analysis of Japanese Patients with Resected Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring NKX2-1, SETDB1, MET, HER2, SOX2, FGFR1, or PIK3CA Gene Amplification.
Inoue Y, Matsuura S, Kurabe N, Kahyo T, Mori H, Kawase A, Karayama M, Inui N, Funai K, Shinmura K, Suda T, Sugimura H.
J Thorac Oncol 10(11): 1590-600, 2015.
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