国立大学法人 浜松医科大学

大学紹介

University Introduction

研究活動

医用動物研究開発室ではクローズドコロニーマウス系統に内在する突然変異遺伝子の探索研究を行い、これまでに新規突然変異マウス発見し、ヒト疾患モデルを確立している。最近ではゲノム編集による新たな疾患モデル動物の開発研究を行っている。特に、簡便で高効率なGONAD(Genome-editing via Oviductal Nucleic Acids Delivery)法によるゲノム編集動物の作成に力を入れており、遺伝子改変マウスおよびラットの開発に成功している。マウスおよびラットのGONAD法について興味がある方は御気軽に高林(shuji@hama-med.ac.jp)までお問い合わせください。講習会や共同研究大歓迎です。

遺伝性疾患を持つマウス
上記は、医用動物研究開発室(旧動物実験施設)で独自に開発した遺伝性疾患を持つマウスです。

お知らせ

*平成28年1月1日付で、改組により動物実験施設は光尖端医学教育研究センターの4部の一つ、医用動物資源支援部となりました。
 当部は、医用動物研究開発室(研究室)が動物資源管理部門(共同利用教育研究施設)を兼務することになります。

国内外での講演について

2018年9月6日 第61回 日本神経化学大会(神戸)において、高林がランチョンセミナー「i-GONAD 法を用いたマウス・ラットのin vivo ゲノム編集法」を行いました。

2015年10月、第49回日本実験動物技術者協会総会(静岡)において、加藤が静岡特別講演「遺伝育種学からみた過去と将来の実験動物」を行いました。

2015年5月、第62回日本実験動物学会総会(京都)において、加藤がワークショップ「研究者と技術者が支える実験動物科学の柱を再考する」を企画し、座長を務めました。

2014年10月19-23日の会期でサンアントニオで開催された第65回全米実験動物学会(AALAS)において、加藤が21日午後Seminar「How to Implement Genetic Quality on My Breeding Colony」で「Do You Know How to Maintain Genetic Quality of Outbred Colonies?」と題する講演を行いました。

2014年5月、日本実験動物科学さっぽろ2014において、加藤がフロンティアセミナー「遺伝子組換え動物(法規制と命名法)」で「遺伝子組換え動物の命名法」と題して講演を行いました。'使用した資料は下記の一覧から入手できます。なお、和訳版において誤訳やより適切な和訳がありましたら、加藤(hideki-k@hama-med.ac.jp)へ連絡をお願いします。''

  なお、データベース検索のためのバイオインフォマティクスはこちらPDFから入手してください。(5月22日)

スタッフ

准教授     高林 秀次(理学博士、発生遺伝学、shuji@hama-med.ac.jp

主な教育・研究活動

研究および
  研究業績
(1)ゲノム編集を用いた遺伝子改変マウスおよびラットの作製
(2)マウスの遺伝性突然変異の解析と系統育成

(3)研究業績

(2020年発表)

1) Kobayashi Y, Aoshima T , Ito R, Shinmura R, Ohtsuka M, Akasaka E, Sato M* , Takabayashi S*. Modification of i-GONAD suitable for production of genome-edited C57BL/6 inbred mouse strain. Cells. 9(4) 2020

2) Sato M, Takabayashi S, Akasaka E, Nakamura S. Recent Advances and Future Perspectives of In Vivo Targeted Delivery of Genome-Editing Reagents to Germ Cells, Embryos, and Fetuses in Mice. Cells. 9(4) 2020.

3) Sato M, Miyagasako R, Takabayashi S, Ohtsuka M, Hatada I, Horii T. Sequential i-GONAD: An Improved In Vivo Technique for CRISPR/Cas9-Based Genetic Manipulations in Mice. Cells. 9(3) 2020

(2019年発表)

1) Gurumurthy CB*, Sato M*, Nakamura A, Inui M, Kawano N, Islam MA, Ogiwara S, Takabayashi S, Matsuyama M, Nakagawa S, Miura H, Ohtsuka M*. Creation of CRISPR-based germline-genome-engineered mice without ex vivo handling of zygotes by i-GONAD. Nat Protoc. 2019 Aug;14(8):2452-2482.

2) Miyamoto S, Aoto K, Hiraide T, Nakashima M, Takabayashi S, Saitsu H*. Nanopore sequencing reveals a structural alteration of mirror-image duplicated genes in a genome-editing mouse line. Congenit Anom 2019

(2018年発表)

1)Takabayashi S*, Aoshima T, Kabashima K, Aoto K, Ohtsuka M, Sato M. i-GONAD (improved genome-editing via oviductal nucleic acids delivery), a convenient in vivo tool to produce genome-edited rats. Scientific Reports 8: 12059, 2018

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6089882/pdf/41598_2018_Article_30137.pdf

2)Ohtsuka M *, Sato M, Miura H, Takabayashi S, Matsuyama M, Koyano T, Arifin N, Nakamura S, Wada K,. Gurumurthy C B. i-GONAD: a robust method for in situ germline genome engineering using CRISPR nucleases. Genome Biology. 19: 25, 2018

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5828090/pdf/13059_2018_Article_1400.pdf

3)Miyazaki T, Fukui M, Inagaki E, Miki K, Takabayashi S, Katoh H, Ohira Y, Noguchi M, Tokumoto T. Identification of Two Additional Genomic Loci Responsible for experimentally induced testicular teratoma 2 and 3 (ett2 and ett3). Zoolog Sci. 35(2):172-178, 2018

4)Kametani Y*, Yamada Y, Takabayashi S, Kato H, Ishiwata K, Watanabe N, Sasaki E, Habu S. The response of common marmoset immunity against cedar pollen extract. BioScience Trends 12(1):94-101, 2018

(2017年発表)

1)Chida T, Ito M, Nakashima K, Kanegae Y, Aoshima T, Takabayashi S, Kawata K, Nakagawa Y, Yamamoto M, Shimano H, Matsuura T, Kobayashi Y, Suda T, Suzuki T*: Critical role of CREBH-mediated induction of TGF-β2 by HCV infection in fibrogenic responses in hepatic stellate cells. Hepatology 66: 1430-1443, 2017

(2015年発表)

1) Takabayashi S*, Suzuki S, Katoh H: Development of a modified artificial insemination technique combining penile vibration stimulation and the swim-up method in the common marmoset. Theriogenology 83: 1304-1309, 2015

2) Takabayashi S*, Katoh H: Noninvasive genotyping of common marmosets (Callithrix Jacchus) by fingernail PCR. Primates 56: 235-240, 2015

3) Shimada S, Nunomura S, Mori S, Suemizu H, Itoh T, Takabayashi S, Okada Y, Yahata T, Shiina T, Katoh H, Suzuki R, Tani K, Ando K, Yagita H, Habu S, Sasaki E, Kametani Y*: Common marmoset CD117-positive hematopoietic cells possess 1 multipotency. International Immunology 27: 567-577, 2015


(2014年発表)

1)Takabayashi S*, Seto S, Katoh H: A New Enpp1 allele, Enpp1ttw-Ham, Identified in an ICR closed colony. Exp Anim 63: 193-204, 2014
2) Miyazaki T, Ikeda Y, Kubo I, Suganuma S, Fujita N, Itakura M, Hayashi T, Takabayashi S, Katoh H, Ohira Y, Sato M, Noguchi M, Tokumoto T*. Identification of the genome region responsible for experimentally induced testicular teratoma 1, ett1 on mouse Chr 18. Mamm Genome 25: 317-326, 2014(マウス関係)

(2013年発表)
Fujii Y, Kitaura K, Matsutani T, Shirai K, Suzuki S, Takasaki T, Kumagai K, Kametani Y, Shiina T, Takabayashi S, Katoh H, Hamada Y, Kurane I, Suzuki R. Immune-related gene expression profile in laboratory common marmosets assessed by an accurate quantitative real-time PCR using selected reference genes. PLoS One. 2013;8(2):e56296.(マーモセット関係)
(2012年発表)
1) Takabayashi S, Nishikawa T, Katoh H. A novel Kit gene mutation in CF1 mice involved in the extracellular domain of the KIT protein.Exp Anim. 2012;61(4):435-44.(マウス関係).
2) Kitaura K, Fujii Y, Matsutani T, Shirai K, Suzuki S, Takasaki T, Shimada S, Kametani Y, Shiina T,
Takabayashi S, Katoh H'', Ogasawara K, Kurane I, Suzuki R. A new method for quantitative analysis of the T cell receptor V region repertoires in healthy common marmosets by microplate hybridization assay.J Immunol Methods. 2012 Oct 31;384(1-2):81-91. doi: 10.1016/j.jim.2012.07.012. Epub 2012 Jul 25.(マーモセット関係)
(2011年発表)
Takabayashi S, Katoh H. Sex identification using the ZFX and ZFY genes in common marmosets (Callithrix jacchus).Exp Anim. 2011;60(4):417-20.(マーモセット関係)
(2010年発表)[[:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20484851]]
Katoh H, Nishikawa T, Kimura J, Yamauchi Y,Takabayashi S. Phenotype-based search of natural mutations related to hereditary diseases existing in a closed colony of mice.Exp Anim. 2010;59(2):183-90.(マウス関係)
(2009年発表)
Katoh H, Takabayashi S, Itoh T.Development of microsatellite DNA markers and their chromosome assignment in the common marmoset.Am J Primatol. 2009 Nov;71(11):912-8.(マーモセット関係)
研究支援 (1) 系統保存
 私たちが新たに開発した各種疾患モデルマウスを保存し、提供しています。
(2) ゲノム編集を用いた遺伝子改変マウスおよびラットの作製

郵便番号:431-3192 静岡県浜松市東区半田山一丁目20番1号 
電話:053-435-2001 Fax:053-435-3791
(アクセスはhttps://www.hama-med.ac.jp/access/index.htmlでご確認ください。)